不饱和烃总结笔记 第1篇

三、烯烃的化学性质

主要表现在官能团碳碳双键上。

碳碳双键为 sp² 杂化，是由一个σ键和一个π键组成的。

π键不稳定，容易断裂，也易极化，所以烯烃化学性质比较活泼，主要表现在碳碳双键的氧化和加成反应。

不同类型烯烃与卤素加成一般活性次序:

R₂C=CR ₂> R₂C=CH₂ > RCH=CH₂ > CH₂=CH₂ > CH₂=CHCI > CF₂=CF₂

㈠加成 亲电加成

⒈与H₂加成 非亲电

双键断开，一边加一个与HX加成

⒉与X,加成

双键断开，一边加一个

⒊与HX加成

诱导效应:由电负性不同引起的电子转移的现象，一般只传导三个

“C=C”连给电子基，活性增强

给电子基：–O⁻＞–COO⁻＞–C(CH₃)₃＞–CH(CH)₂＞–CH₂CH₃＞–CH₃＞–H

吸电子基:-NO₂>-CN>-COOH>-F>-Cl>-Br>-I>-OH>苯基>-CHCH₂>-H

活性:HI>HBr>HCl

⑴主要是马氏加成

结构不对称 H上加H(H上加正电部分)

⑵反马氏加成 H上不加H①HBr与过氧化物同

②双键上连有-COOH/CX₃

⒋水合

⑴直接水合 生成醇

⑵间接水合 与浓硫酸反应 有中间体-OSO₃H生成，然后被–OH生成醇

⒌与HCIO加成

双键断开，H上加X，另一边加–OH

㈡氧化

⒈与冷/烯/碱性KMn0 反应

⒉与KMn0./H+反应

双键断开

⒊与0₃反应

双键断开，连接双键氧

㈢a-H自由基取代 非亲电·

高温a-H取代·

常温 加成

㈣聚合 断一条双键n个烷烃链接在一起

不饱和烃总结笔记 第2篇

次序规则是确定有机化合物优先次序的规则(判断基团大小）

(1)与双键碳直接相连的原子按原子序数由大到小排出次序，原子序数较大为原子序数例如:-I>-Br>-CI>-OH>-CH;>一H

(2)若基团中与双键碳原子直接相连的原子相同时，则比较与该原子相连的其他原子的原子序数，直到比出大小为止。

例如 一CH₃和一CH₂CH₃

第一个原子都是碳，比较碳原子上所连的原子。

在一CH₃中，和碳原子相连的3个原子 H、H、H;

但是一CH₂CH₃中，和第一个碳原子相连的是C、H、H，

其中有一个碳原子，碳原子序数大于氢，所以一CH₂CH₃ > –CH₃

(3)若基团中含有不饱和键时，将双键或三键原子看作是以单键和2个或3个原子相连

C=0 看作 碳上连接了2个O

-C≡N看作 碳上连了3个N

3. Z、E 命名法

用Z、E来表示顺反异构体俩种不同的构型。

首先应按“次序规则”，确定每一个双键碳原子所连的2个原子或2个原子或原子团的优先次序。

当2个“优先”基团位于双键同则时，用Z标记；位于异侧时，用E标记。

不饱和烃总结笔记 第3篇

氢化热：1mol烯烃氢化放热成为氢化热，产物相同时，氢化热越低反应物越稳定。

碱性环境 ：

酸性环境：

直接与官能团相连的C通常称为α-碳，α-碳上的H即为α-H

3°正碳离子（叔）≈烯丙基正碳离子≈苄基正碳离子>2°正碳离子（仲）>1°正碳离子（伯）>+CH3

不饱和烃总结笔记 第4篇

二、命名

㈠系统命名法

⒈选主键

⒉ 编号

⒊书写

⒋常见烯基

CH₂=CH-乙烯基

CH₃CH=CH–丙烯基

CH₂=CH-CH₂–烯丙基

㈡顺反异构的命名

⒈顺反异构体的命名方式有两种

主要用于命名2个双键碳原子上连有相同的原子或原子团的。

当2个相同基团处于双键同侧时，称为顺式；处于双键异侧时，称为反式。