失眠药物总结表格 第1篇

皮质类固醇药物从多个层面影响神经系统的睡眠。一方面，皮质类固醇药物可直接提高警觉；另一方面，皮质类固醇通过HPA轴反馈环抑制促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）的释放。CRH激活蓝斑NE系统，从而提高清醒度。这种间接CRH抑制会降低清醒度，增加慢波睡眠。

地塞米松已被证明能提高警觉性以及增加慢波睡眠。地塞米松对睡眠影响的另一个潜在机制涉及炎症细胞因子。肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1和IL-6在睡眠调节中很重要，并且与白天嗜睡有关。

失眠药物总结表格 第2篇

苯二氮卓类药物：具有抗焦虑作用， 伴焦虑的患者可选用苯二氮卓类药物。

_：唯一的短半衰期药物，因其成瘾性和逆行性遗忘发生率高，已经被我国列为一类精神药品管理。

替马西泮：美国指南推荐药物，国内未上市，半衰期9小时。

失眠药物总结表格 第3篇

接下表

总结

在为患者选择药物时，除了主要治疗效果外，最重要的考虑因素是不良反应。

考虑到睡眠、健康和生活质量之间的相互关系，了解药物对睡眠/觉醒的影响至关重要。

通过参与睡眠和清醒的众多神经递质和受体，几乎任何穿过血脑屏障的药物都可能影响睡眠和清醒行为。

疾病和（紊乱的）睡眠/觉醒之间往往存在密切的——有时是双向的——关系，比如慢性疼痛、抑郁。药物作用可能会增加这种相互作用的复杂性，并可能导致这种恶性循环。

除了对健康和生活质量的重要性外，对睡眠或清醒功能的影响也可能是依从性差的潜在原因。

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