造血干细胞总结 第1篇

1.活动时间：即日起-2023年7月31日 ；

2.活动对象：未订购申请样品的新老终端客户；

3.试用规格：50μg/支（GM-CSF、Vitronectin蛋白为100μg/支）；

4.免费试用名额有限，每个客户限申请一次，（注：同一导师或同一公司为同一客户，不累计赠送）；

5.为了让更多用户享有试用机会，拒绝浪费，每个客户申请试用样品种类不超过5个，每个产品种类限制1支；

6.申请要求：申请信息完整，能够近期开展实验；

7.其他说明：试用结束后，需反馈试用结果；

8.本次活动最终解释权归北京同立海源生物科技有限公司所有。

关于同立海源

造血干细胞总结 第2篇

FLT3配体是调节早期造血细胞增殖的生长因子。FLT3-配体与表达酪氨酸激酶受体FLT3的细胞结合。FLT3-配体本身并不刺激早期造血细胞的增殖，而是与其他CSFs和白细胞介素协同诱导生长和分化。与SCF不同，FLT3-配体对肥大细胞没有作用。已鉴定出FLT3-配体的多种亚型。主要的生物活性形式作为跨膜蛋白(209a.)的胞外区域锚定在细胞表面。所述膜结合异构体可被蛋白质裂解生成具有生物活性的可溶性异构体。

造血干细胞总结 第3篇

干细胞因子（stemcellfactor，SCF）是一种通过锚定并表达于所有HSC表面的酪氨酸受体c-Kit而发挥作用的因子，c-Kit表达缺陷将导致HSC扩增数量减少。目前几乎用于培养HSC实验中的所有细胞因子组合都包含SCF。另外，SCF与FL3同属于酪氨酸激酶受体TKR家族，具有扩增原始造血细胞的协同作用，通过与特异性TKR结合，向细胞内传递信号，启动早期祖细胞的分裂和增殖，使细胞走出G0期开始扩增，抑制凋亡。

造血干细胞总结 第4篇

白细胞介素-3（IL-3）称为肥大细胞生长因子，是一个具有多效性的细胞因子，主要由激活的T淋巴细胞产生，能够刺激多能HSC和不同谱系定向祖细胞的增殖与分化。IL-3诱导的干细胞表面受体异二聚体化后，可结合许多信号转导蛋白，如Janus激酶信号转导子与转录激活子（JAK/STAT）通路等，从而激发了一股下传的信号流，参与了干细胞的增殖调控。IL-3还可激活细胞外信号调节激酶（ERK）途径和c-jun氨基末端酶（JNK）途径，诱导干细胞的生长、增殖与存活。

造血干细胞总结 第5篇

不论是第一代基于成体干细胞的疗法，还是第二代基于多能干细胞的疗法，每种干细胞疗法都有其自身挑战：比如造血干细胞疗法必须进行HLA配型；胎儿来源干细胞涉及伦理问题；组织来源干细胞、间充质干细胞临床试验案例治疗效果不稳定；基于多能干细胞的疗法也有很多风险（上文已经提到……）

于是，下一代干细胞（Next Generation Stem Cells）疗法应运而生，是基于第一代和第二代干细胞通过细胞工程技术改造而来的干细胞疗法。

下期，我们将重点介绍下一代干细胞疗法能在哪些用途上大展宏图。敬请期待！

参考资料（略）

造血干细胞总结 第6篇

CD34+CD38dim细胞高度表达的Fms样酪氨酸激酶3（FL3），通过与其特异性酪氨酸激酶活性的受体（tyrosinekinase-linkedreceptors，TKR）结合，向细胞内传递信号。FL3作用于HSC/HPC，通过与在细胞表面的有TKR结合而发挥造血调控作用。FL3也是十分重要的早期祖细胞刺激因子，对HSC/HPC体外扩增有明显的促进作用，能阻止CD34+干细胞在体外扩增时逐渐定向分化，耗净HPC的倾向。

造血干细胞总结 第7篇

将hESCs与小鼠骨髓基质细胞系M210-B4 在含RPMI 1640的培养基_培养， 15%胎牛血清， 2 mM l -谷氨酰胺， 1%非必需氨基酸， 1%青霉素/链霉素和 mM β-巯基乙醇，培养基每2 ~ 3天更换1次。17 ~ 20 d后，制备单细胞悬液及CD34+CD45+细胞如前所述分离的细胞转移到与小鼠胎肝来源的基质细胞系共培养AFT024在培养基中含有1:2的杜尔贝可混合物改良Eagle培养基/Ham F12， 20%热灭活人血清AB， 2mM l -谷氨酰胺，1%青霉素/链霉素，5 ng/mL亚硒酸钠，50μM乙醇胺，25μM-巯基乙醇，20 mg/mL抗坏血酸，IL-3，干细胞因子, IL-15, fms样酪氨酸激酶3配体和IL-7。细胞用新鲜培养液培养，每隔5 ~ 6天更换一半培养液。培养30 ~ 35 d，收集细胞，过滤70μm滤波器，并用于进一步分析。