现场噪音采样培训总结 第1篇

在工作中，以制度、纪律规范自己的一切言行，严格遵守单位各项规章制度，尊重领导，团结同志，谦虚谨慎，主动接受来自各方面的意见，不断改进工作；坚持做到不利于单位形象的事不做，不利于单位形象的话不说，积极维护单位的良好形象。

在今后的工作中，我将更加注重学习，努力克服工作中遇到的困难，努力提高业务知识和化学需氧量、二氧化氮的监测技术水平，科学规范做好药品库管理工作，努力提高职业道德修养，用自己所掌握的专业技术知识，为环保事业做出更大的贡献。

我自20xx年XX月份转行任职以来，一直担任质控员一职，主要从事环境监测报告编制工作，在这一年多的工作中，尽自己的努力尽快适应工作环境和工作岗位，虚心学习，认真工作，履行职责，下面将本人工作总结汇报如下：

现场噪音采样培训总结 第2篇

今年我站加大了对各站站监测员的培养和考核，提高了监测人员的业务水平和业务能力，为环境保护监测工作顺利开展奠定了良好的基础。

一年来，在王xx站长的正确领导下，在单位全体同志的帮助、支持下，我以“服从领导、团结同志、认真学习、扎实工作”为准则，始终坚持高标准、严要求，认真完成了领导安排的各项工作任务，自身的政治素养、业务水平和综合能力等都有了很大提高。现将一年来的思想和工作情况以及今后的。努力方向汇报如下：

现场噪音采样培训总结 第3篇

监测站工作人员的素质、业务素质、业务水平，对全站员工的环境保护有直接作用。站领导十分重视和加强业务学习。在年初召开了站员工作会议，学习了《国家环境保护法》，学习各级领导讲话的指示精神和具体要求;在站内部开展了环境质量大检查工作，组织站员学习了《环境保护法》、《法》及《法》、《行政许可法》、《国家监测法实施办法》等相关法律法规和业务知识，进一步增强了职工的法制意识和依法行政意识，提高了依法行政工作水平。

现场噪音采样培训总结 第4篇

1、负责公司检测报告格式的编制；

2、负责及时完整出具检测报告，并及时与客户沟通，最大限度的满足客户的需求；

3、熟悉相关行业标准及实验室仪器设备，确保在报告中正确应用；

4、严格遵守客户的保密协议和公司的相关保密制度；

5、负责检测数据的统计分析；对检测或采样数据中发现的重大不符合可及时、直接向技术、质量负责人汇报；

6、负责将原始记录和检测报告等与客服部门的交接；

7、完成项目合同相关工作。

8、及时有效的完成领导安排的其他工作。

现场噪音采样培训总结 第5篇

今年以来,我站紧紧围绕“抓好环境质量提高监测工作质量，确保监测工作质量”的工作思路，认真履行监测职能，严格按照“三控三管”、“三控二管理”和监测规范要求，加强了监测工作的规范化管理。

xx年来，我站在站领导的直接领导下和各科室的密切配合下以及同事们的积极协助下，以站领导的工作思路和工作方法为指导，认真履行监测职能，严格按照“三控三管”、“三控二管理”和“三控三管理”和“三控四管理”要求，严格按照“三控二管理”和“三控三管理”要求，认真履行监测职能，加强了全站的监测工作的规范化管理，进一步提高了全站的工作质量。现将xx年来的工作情况作一简要的总结。

在抓好本科室人员业务素质提高，提高监测能力上采取了以下措施。

1、认真学习，加强业务技术水平提高监测工作质量。

针对我站监测工作质量难度大、监测项目多的特点，我站在加大监测工作的力度同时，加大了业务学习，加大了对新监测规程、新监测方案的学习及监测工作重要性的学习，并将其作为监测监测工作的必修课。通过学习和学习，全站人员掌握了新的《监测法》、《监测规程》和《建筑工程监测技术规范》，使监测工作更加规范化、系统化;在监测过程中，监测人员严格遵守规范，按照“三控三管理”和“三控”要求对监测项目进行严格控制，严格对照“三控二管理”要求进行监测，严把工业项目监测关，并及时将其作为监测工作的重要内容。

2、加强监测队伍建设，提高监测能力。

为加强监测人员的队伍建设，提高监测队伍整体水平，提升监测队伍的整体素质，我站坚持以人为本，加大监测业务培训的力度，对监测人员进行专业培训，通过学习、培训和考试。通过培训和考试，使全站人员的业务素质得到全面的提高，为我站监测工作的发展奠定了坚定的基础。

3、加强监测数据质量控制、提高监测质量。

在做好监测数据质量控制的同时，积极与监测工作人员进行沟通、交流，及时发现存在的问题。通过交流与沟通，加快了监测数据上报及时率，保证了监测数据的准确性。

4、进一步规范了监测人员的工作行为，使其能按照规定履行职责，按时完成监测任务，为我站监测工作的开展提供了保障。

现场噪音采样培训总结 第6篇

一年来我对自身严格要求，始终把耐得平淡、舍得付出、默默无闻作为自己的准则，始终把作风建设的重点放在严谨、细致、扎实、求实、脚踏实地埋头苦干上。在工作中，以制度、纪律规范自己的一切言行，严格遵守单位各项规章制度，尊重领导，团结同志，谦虚谨慎，主动接受来自各方面的意见，不断改进工作；坚持做到不利于单位形象的事不做，不利于单位形象的话不说，积极维护单位的良好形象。

总之，一年来，我做了一定的工作，也取得了一些成绩，但距领导和同志们的要求还有不少的差距：主要是对政治理论和法律的学习抓得还不够紧，学习的系统性和深度还不够；工作创新意识不强，创造性开展不够。在今后的工作中，我将发扬成绩，克服不足，以对工作、对事业高度负责的精神，脚踏实地，尽职尽责地做好各项工作，不辜负领导和同志们对我的期望。

在xx年即将过去的xx年中，在站领导的直接领导下和各科室的密切配合下以及同志们的积极协助下，我站的环境监测工作取得了较好的工作成果。现将xx年来的工作情况作一简要的总结。

现场噪音采样培训总结 第7篇

在站长的领导下，首先以基础理论学习和掌握专业技能为重点，狠抓业务培训，每月都组织一次业务学习，每年组织两次基础理论和质量控制等知识考试，并将结果记入个人技术档案。先后派人参加省、市举办的专业技术培训班和技术比武。其中在市站组织的技术比武中获得团体第二名，我站的梁敏同志在省站开展的技术比武中获得全省第二名的好成绩。通过学习和培训，使我站监测人员业务素质普遍得到提高。目前我站监测人员全部持证上岗，每个监测项目都是两个人以上持证。

现场噪音采样培训总结 第8篇

1、对接工作不够耐心，我认为最重要的是同事之间能够相互尊重，相互促进，这样才能相互配合完成工作。但是，经常因为双方态度不好导致工作上的不愉快，在这方面我还有很多要改正的地方，需要今后努力。

2、工作细心度仍有所欠缺;在日常工作中，时常有些工作因为不够细心，从而浪费时间或是再做一遍。相信在接下来的工作中，本人一定会仔细、仔细、再仔细来完成每项工作；

3、对编制报告完成时间不够及时，在以后的工作中，我一定严格注意这一点，及时汇报完成编制报告的程度，以保证工作有序进行。

现场噪音采样培训总结 第9篇

在监测工作中，始终本着质量第一的原则，严格按照《环境检测管理条例》、《环境技术规范》、《水和废水检测分析方法》、《空气和废气检测分析方法》的要求进行实验操作，无一例实验安全、技术事故发生，较好的完成了各项监测任务。在承担的水质化学需氧量、大气二氧化氮项目的监测分析工作中，每年提供地表水、地下水、污水中化学需氧量监测数据1500余个，每年提供环境空气、废气中二氧化氮有效监测数据20xx多个，数据全部真实有效。为环境管理决策提供了有力的技术支持，对于保障水环境安全、改善大气环境质量起到了积极作用，受到领导和同志们的一致好评。

现场噪音采样培训总结 第10篇

最后，希望在以后的职业生涯，在日常工作中能够与同事相处更融洽，也能够积极的配合及协助其他部门更好的完成工作，公司也能够发展的越来越好！

环境监测（环境工程系）

考试时间：

6、14

本复习提纲答案来自于道客巴巴 百度文库 豆丁网等

内容仅供参考，不代表考试标准答案 整理人：曹艳

第一章

1、环境监测的概念

环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定确定环境质量或污染程度及变化趋势。

2、环境监测对象（3个）

反映环境质量变化的各种自然因素对人类活动与环境有影响的 各种人为因素对环境造成污染危害的各种成分。

3、按照目的分类，环境监测分为几类？

监视性监测、特定目的监测、研究性监测

4、环境污染的特点

时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价

5、环境监测的特点

环境监测的综合性 环境监测的连续性 环境监测的追溯性

6、我国环境标准体系的构成中国环境体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准

7、环境保护标准分为几类？

1，国家环境质量标准2，国家污染物排放标准3，国家环境监测方法标准4，国家环境标准样品标准5，国家环境基础标准

第二章

1、怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。

监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。

（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。

（2）控制断面：一般布设在排污口的下游500—1000米处，了解污染源对河段水质的影响。

（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处，了解河段的自净能力。

采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

在一条垂线上，当水深≤5m时，只在水面下处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5～10m时，在水面下和河底以上处各设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下处、河底以上处及1/2水深处各设一个采样点。

2、水样有几种保存方法？举例。

（1）冷藏，（2）冷冻，（3）加入保存剂（①加入生物_

②调节pH值③加入氧化剂或还原剂）

例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。

测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。

测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。

测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。

3、水样在分析测定之前为什么要进行预处理？内容？

环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。

水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。

富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。

4、现有一废水样品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，设计预处理方案。

取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。

另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。

另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚

5、简要说明离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理，举例。 原理： 某些树脂对于金属离子（或非金属离子）具 有较高的亲合力，对痕量元素吸附之后，用 酸洗脱吸，再分析测定。测定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等离子。先通过阳离子交换树脂，再通过阴离 子交换树脂。收集上述洗脱液，分别测定。

6、说明电阻分压式电导仪测量水样电导率的工作原理。水样的电导率和其含盐量有何关系？书上P72

被测组分溶液电阻Rx与分压电阻Rm串联，接通外加电源后构成闭合电路，则Rm上的分压Um为：Um=Rm·URx+RmRm·UGx由上式可知，因为输入电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导Gx变化必将导致输出电压Um的变化，通过测量Um便可知Rm或Rx，水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则导电率越高，反之则越低。

7、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？

原理1）不同元素的原子在激发或电离时，发射不同波长的特征光，故根据特征光的波长可进行定性分析

2)元素的含量不同时，发射特征光的强度也不同，据此可进行定量分析 优点

a准确度和精密度高b检出限低c测定快速d线性范围宽e可同时测定多种元素

方块图进样系统——焰炬系统——分光系统——检测及记录系统

高频电源

8 说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程

原理:当含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾,随载气进入火焰,并在火焰中解离成基态原子。当空心阴极灯辐射出待测元素的特征波长光通过火焰时,因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱。在一定实验条件下,特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系,从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。

9 简述经典极谱分析法，阳极析出伏安法测定水样中金属化合物的原理

经典极谱分析法原理:在特殊电解条件下,各级被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流-电压关系曲线进行定性、定量分析的方法。

经典极谱分析法原理: 1)10-3次到10-4次mol/L试液注入电解池,加入KCl约达。2)氮气除氧,调节汞滴至每3-4秒一滴

3)静态条件下,移动C使两极间电压增大,记录不同电压和相应电流并绘制二者关系曲线。4)极限电流减去残余电流称为极限扩散电流,它与溶液中镉离子浓度成正比.这是极谱法定量分析的基础。

5)当电流等于极限扩散电流一半时滴汞电极的电位称为半波电位,不同物质具有不同的半波电位,这是进行定量分析的依据.10 怎样用分光光度法测定水样中六价铬和总铬

在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。

在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝 酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。

11 怎样采集和测定溶解氧的水样，说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优，缺点

（1）采样方法：用双瓶溶解气体采水器采集测定溶解氧的水样。采样器的内部小瓶为采样瓶。将采样装置放入水中后，打开夹，水样进入采样瓶并驱出空气，接着进入大瓶，赶走大瓶的空气，直至大 瓶不存在空气为止，提出水面后立即密封。

（2）原理：

碘量法：①固定O2 ：碱性介质，溶解氧将Mn2+ 氧化成 Mn4+;

—②游离I2：酸性介质，Mn4+将I 氧化成I2（与溶解氧相当）；

③ Na2S2O3 滴 定 I2 ： 以 淀 粉 为 指 示 剂，用 Na2S2O3 标 液 滴 定 I2，可计算DO。定量反应摩尔数之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 电极法：把电极插入待测溶液，由端部隔膜将电极和试液隔开，若接通测定电路，则试液中的DO通过隔膜进入电极内部。两电极发生反应: 阴极: O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-阳极: 4Ag + 4Cl-= 4AgCl + 4e-

（3）两种方法的优缺点：

碘量法：清洁水样，容量分析。电极法：适用范围广，连续自动测定

另外一种答案

（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。

（2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。

碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。

﹢（3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³等会干扰溶解氧的测定。

氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO

2、H2S、NH

3、Br

2、I2等会干扰测定

12 用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，宜用何种检测器，分离柱，抑制柱，和洗提液？为什么？

电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树脂 R—N+ HCO3—

抑制柱：填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3—H+

洗提液用 碳酸钠和 的碳酸氢钠。13 简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理

水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测定该气体对锌阴极灯发射的特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，则可测定氨氮的浓度。14 简述COD,BOD,TOD,TOC含义

COD：化学需氧量，在一定条件下氧化 1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂 的量，以氧的质量浓度表示。

BOD：生化需氧量，在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的 生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量，以氧的质量浓度表示。

TOD：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳 定的氧化物时所需要的氧量，以氧的质量浓度表示。

TOC：总有机碳，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标，以碳的质 量浓度表示。15 重铬酸钾测定COD的原理

重铬酸钾法原理：强酸溶液，用K2Cr2O7（定量且过量）氧化水中还原性物质〈主要是有机物〉，两小时回流；过量的 K2Cr2O7，以试亚铁灵为指示剂，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量为V1；同样条件下作空白实验，消耗亚铁铵标样为V0。再根据C亚铁铵计算CODCr，以O2的（mg/L）表示。

16 简述微生物电极法测定BOD的原理

微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应B0D物质的原理是：当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含B0D物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流；如果将B0D物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，因为膜中的微生物对B0D物质发生同化作用而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减小，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的B0D物质浓度范围内，电极输出电流降低值与B0D物质浓度之间呈线性关系，而B0D物质浓度又和B0D值之间有定量关系。故而根据电流降低值便可得知被测水样的B0D。

17 用方块图示意气相色谱分析的流程，简述分析含多组份有机化合物的原理；欲获得良好的分析结果，应选择和控制哪些因素或条件？ ①供气系统—进料系统—分离系统—检测部分 不同物质在相对运动的两相具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次进入家侧器测定，达到分离、分析各组分的目的。②选择色谱柱内径及柱长、固定相、气化温度及柱温、载气及其流速、进样时间和进样量等条件的选择。

18 简述GC－ms分析含多组分有机污染物水样的第三章

1 空气中的污染物以哪几种形态存在空气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的； 气象条件也起一定 的作用。一般将它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类：（1）分子状态污染物

（2）粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在 —100 μm 之间，是一 个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为 降尘 和飘尘。粒径大于 10μm 的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘；粒径小 于 10μ m 的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为飘尘。飘尘具有胶体性质，故 又称气溶胶，它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血 液输往全

身，对人体健康危害大，因此也称可吸入颗粒物（IP）。通常所说的烟（Smoke）、雾（Fog）、灰尘（Dust）也是用来描述飘尘存在形式的。

2 简要说明制定空气污染监测方案的程序和主要内容

一、程序：首先要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，然后经过 综合分析，确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样方法和监测技 术，建立质量保证程序和 措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。我国制 订的《环境监测技术规范》（大气和废气部分）中，规定了大气环境污染监测与 污染 源监测的目的、布点原则、监测项目、采样方法和监测技术等。

二、主要内容：

（一）监测目的确定。

（1）通过对大气环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断大气质量是 否符合国家 制订的大气质量标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供数 据。

（2）为研究大气质量的变化规律和发展趋势，开展大气污染的预测预报工作提 供依据。

（3）为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理、环境科学研究及修订大气环 境质量标准提供基础资料和依据。

（二）有关资料的收集。

（1）污染源分布及排放情况；（2）气象资料；（3）地形资料；（4）土地利用 和功能分 区情况；（5）人口分布及人群健康情况

（三）监测项目。

存在于大气中的污染物质多种多样，应根据优先监测的原则，选择那些危害大、涉及范围广、已建立成熟的测定方法，并有标准可比的项目 进行监测。

（四）监测网点的布设 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在 一般监测工作中，常用经验法。布设 采样点的原则和要求

（1）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。

（2）在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作 为主要监测 范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。

（3）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采 样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样 点。

（4）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于

30°。测点周 围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通 密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 远处。

（5）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比 性。

（6）采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在 离地面 —2m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物 或器物高度相近。连续采样例 行监测采样口高度应距地面 3—15m；若置于屋顶 采样，采样口应与基础面有 以上的 相对高度，以减小扬尘的影响。特殊 地形地区可视实际情况选择采样高度。

（五）采样时间和采样频率 采样时间系指每次采样从开始到结束所经历的时间，也称采样时段。采样频率系指在一定时 间范围内的采样次数。这两个参数要根 据监测目的、污染物分布特征及人力物力等因素决定。

（六）采样方法和仪器 根据大气污染物的存在状态、浓度、物理化学性质及监 测方法不同，要求选用不同的采样方 法和仪器。采集空气样品的方法可归纳为 直接采样法和富集采样法两大类。

（七）监测方法 在大气污染监测中，目前应用最多的方法还属分光光度法和气 相色谱法。和水质监测一样，为获得准确和具有可比性的监测结果，监测方法

应尽量统一和规范化，为此，许多国家根据 国际标准化组织（ISO）推荐的方法，结合自己国情制定出本国的大气污染监测方法。我国 的《空气和废气监测分析 方法》（1990 年版）包括 80 个监测项目，149 个监测方法，并将 这些方法分 为国标、推荐和试行三类，是目前我国大气环境污染监测的统一方法。本 章以 后几节将陆续介绍典型大气污染物的监测方法和监测仪器。3 进行空气质量常规监测时，怎样结合监测区域实际情况，选择和优化布点方法 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在一般监测工作中，常用经 验法。布设 采样点的原则和要求如下：

（1）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。

（2）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。

（3）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于 30°。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 远处。

（4）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具 有可比性。

（5）采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面 —2m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高 度应与植物或器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度应距地面3—15m； 若置于屋顶采样，采样口应与基础面有 以上的相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。另外，根据相关规定，考虑采样点数目和采样方法。

4 直接采样法和富集采样法各适用于什么情况，怎样提高溶液吸收法的采样效率

一、采集大气（空气）样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样 法两类。

（1）直接采样法 当大气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，从大气中直接采集少量气样即可 满足监测分析要求。例如，用非色散红外吸收 法测定空气中的一氧化碳；用紫外荧光法测定 空气中的二氧化硫等都用直接采 样法。

这种方法测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓 度，能较快地测知 结果。常用的采样容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。

（2）富集（浓缩）采样法 大气中的污染物质浓度一般都比较低（ppm—ppb 数量级），直接采样法往往不能满足分析 方法检测限的要求，故需要用富集采样 法对大气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比 较长，测得结果代表采样 时段的平均浓度，更能反映大气污染的真实情况。这种采样方法有 溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法及自然沉降法等。

二、提高溶液吸收法的富集效率：

（1）该 方法是采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。采样时，用抽气装 置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。

溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。

欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两种类型，一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收大气中的_、甲醛； 用 5％ 的甲醇吸收有机农药；用 10 ％乙醇吸收硝基苯等。另一种吸收原理是基于发生 化学反应。例如，用氢氧化钠溶液吸收大 气中的硫化氢基于中和反应；用四氯 汞钾溶液吸收 SO2 基于络合反应等。理论和实践证明，伴有化学反应的吸收溶 液的吸收速度比单靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此，除采 集溶解度 非常大的气态物质外，一般都选用伴有化学反应的吸收液。

吸收液的选择原则 是： A．与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大。B．污染物质被吸收 液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。C．污染物 质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。D．吸收液毒性 小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。

（2）增大被采气体与吸收液接触

面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管（瓶）。

A．气泡吸收管 这种吸收管 可装 5—10mL 吸收液，采样流量为 —，适用于采集气态和蒸气态 物 质。对于气溶胶态物质，因不能像气态分子那样快速扩散到气液界面上，故 吸收效率差。B．冲击式吸收管 这种吸收管有小型（装 5—10mL 吸收液，采样 流量为 ）和大型（装 50—100mL 吸 收液，采样流量为 30L/min）两 种规格，适宜采集气溶胶态物质。因为该吸收管的进气管喷 嘴孔径小，距瓶底 又很近，当被采气样快速从喷嘴喷出冲向管底时，则气溶胶颗粒因惯性作 用冲 击到管底被分散，从而易被吸收液吸收。冲击式吸收管不适合采集气态和蒸气态

物质，因为气体分子的惯性小，在快速抽气情况下，容易随空气一起跑掉。

C． 多 孔筛板吸收管（瓶）该吸收管可装 5—10mL 吸收液，采样流量为 —

吸收瓶有小型（装 10—30mL 吸 收液，采样流量为 —）

和大型（装 50—100mL 吸收液，采样流量 30L/min）两 种。气样通过吸收管（瓶）的筛板后，被分散成很小的气泡，且阻留时间长，大大增加了气 液接触面积，从而提高了吸收效果。它们除适合采集气态和蒸气态物质外，也能采集气溶胶态物质。

5 说明空气采样器的基本组成部分和各部分作用

1）收集器是捕集空气中预测污染物的装置 2）流量计测量气体流量 3）采样动力时抽气装置。6 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理

四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫含量成正比。该方法具有灵敏度高、选择性好等优点，但吸收液毒性较大。(个人感觉答案不准确)

7 简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中Nox的原理

当用空气采样器采样时，气样中的 NO 在内装三氧化铬-石英砂的氧化管中被 氧化成 NO2和气样中的 NO2一起进入吸收瓶，被冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘 乙二胺配成的吸收液洗手，空气中的 NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸 存在条件下，亚硝酸和对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后在于盐酸萘乙二胺耦 合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 NO2浓度成正比，用分光光度 法测定得到 NOx的浓度。

8 以方块图示意用气相色谱法测定CO的流程说明其定量测定原理。非色散红外吸收测定CO的原理(P460)流程P178 图3-27 原理：测定时，先在预实验条件下用定量管加入各组分的标准试样，记录色谱峰，测其峰高，按K=ps/hs计算定量校正值

14 怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？

解：分别测定总烃和非甲烷烃意义。总碳氢化合物常以两种方法表示，一种是包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃（THC），另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃（NMHC）。大气中的碳氢化合物主要是甲烷，其浓度范围 为 2—8ppm。但当大气严重污染时，大量增加甲烷以外的碳氢化合物。甲烷不参予光化学反应，因此，测定不包括甲烷的碳氢化合物对判断和评价大气污染具有实际意义。其原理基于以氢火焰离子化检测器分别测定气样中的总烃和甲 烷烃含量，两者之差即为非甲烷烃含量。以氮气为载气测定总烃时总烃峰 包括氧峰，即大气中的氧产生正干扰，可采用两种方法消除，一种方法用除碳氢化合物后的空气测定空白值，从总烃中扣除；另一种方法用除碳氢化合物后的空气作载气，在以氮气为稀释气的标准气中加一定体积纯氧气，使配制的标准气样中氧含量与大气样品相近，则氧的干扰可相互抵消。以氮气为载气测定总烃和非甲烷烃的流程示于图 3-30。气相色谱仪中并联了两根色谱柱，一根是 不锈钢螺旋空柱，用于测定总烃；另一根是 填充 GDX-502 担体的不锈钢柱，用于测 定甲烷。

9 怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP）和可吸入颗粒物（PM10）

一，总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。

（1）采样器的流量核准 采样器每月用孔口校准器进行流量校准。

（2）采样 每张滤膜使用前均需用 X 光看片机检查，不得使用有针孔或有任何 缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡 24 小时，平衡温度取 20—25℃，然后在规定条件下 迅速称量，精确到 mg，记下滤膜重量 W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上，放在支持网上，放上滤膜夹，再 安好采样头顶盖，开始采样，并记下采样时间，采样时的温度、大气压力和流量。

样品采好后，取下采样头，检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。将完好的尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡 24 小时，然后 在规定条件下迅速 称量，精确到 ，记下尘膜重量 W1。

（3）计算总悬浮颗粒物含量

ρ（TSP，mg/m

3）＝(W1—W2）/(QN·T)

式中 W1——尘膜重量(mg)W0——滤膜重量（mg）

T——采样时间（min）

QN——标准状态下的采样流量（m 3 /min）

二、可吸入颗粒物（PM10）的测定。 根据采样流量不同，分为大流量采样重量 法和小流量采样重量法。

（1）大流量法使用带有 10μm 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定 体积的大气 通过采样器，先将粒径大于 10μm 的颗粒物分离出去，小于 10μm 的颗粒物被收集在预 先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出 PM10 的浓度。使用 时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物；采样

时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气 从旁侧进入采样器造成测定误差。

（2）小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用 13L/min。使一定体积的空 气通过具有 分离和捕集装置的采样器，首先将粒径大于 10μm 的颗粒物阻留 在撞击档板的入口档板内，PM10 则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维

滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采 样体积计算 PM10 的浓度。滤膜还可供 进行化学组分分析。采样器流量计一般用皂膜流量计 校准，其他同大流量法。10 简述压电晶体差频法测定pm10的原理

压电晶体差频法测定PM10的原理：因参比石英谐振器没有集尘作用，当没有气样进入仪器时两谐振固有震荡频率相同，无信号送入电子处理系统，数显屏幕显示0。当有气样进入仪器时，则测量石英谐振器因集尘而质量增加使振荡频率降低两振荡器频率之差经信号处理系统转换成PM10浓度显示在数显屏幕上。测量石英谐振器集尘越多，振荡频率降低也越多。

11 用荧光光谱法测定TSP中苯并[a]芘为例，说明测定多环芳烃的几个主要步骤及原理？。

1）提取升华法2）分离纸析法3）测定荧光分光光度法。

12 名词解释

：是指大气中直径小于或等于微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒 pm10： 空气动力学直径小于或等于10微米的颗粒物，也称可吸入颗粒物或飘尘，就是其中的一种。

硫酸盐化速率：大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度

TSP：TSP，英文total suspended particulate的缩写，即总悬浮微粒，又称总悬浮颗粒物。指用标准大容量颗粒采集器在滤膜上收集到的颗粒物的总质量。

空气污染：空气污染是大气中污染物浓度达到有害程度，超过了环境质量标准和破坏生态系统和人类正常生活条件，对人和物造成危害的现象。

API：API是英文“Air Pollution Index_的缩写，意思是空气污染指数。API指数是将空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观，简明，定量地描述和比较环境污染的程度

13 在废气监测中，对采样点位置有何要求，根据什么原理确定采样点数目？ 一，监测点周围环境应符合下列要求

（1）应采取措施保证监测点附近一千米内的土地使用状况相对稳定

（2）点式监测仪器采样口周围，监测光束附近和开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物，树木和其他障碍物。从采样口或监测光束到附近最高建筑物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上，或从采样口至障碍物顶部与地平线夹角应小于30度

（3）采样口周围水平面应保证270度以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建筑物，采样口周围水平应有180度以上的自由空间

（4）监测点周围环境状况相对稳定，所在地质条件需长期稳定和足够坚实，所在地点应避免受山洪，雪崩，山林火灾和泥石流等局部灾害影响，安全和防火措施有保障（5）检测点附近无强大的电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应和避雷设施，通信线路容易安装和检修

（6）区域点和背景点周围向外的大视野需360°开阔，1~10千米方圆距离内应没有明显的视野阻断

（7）应考虑监测点位设置在机关单位及其他公共场所时，保证畅通便利的出入通道及条件在出现突发情况时，可及时赶到现场进行处理 二，采样口位置应符合下列要求

（1）对于手工采样，其采样口离地面的高度应在米范围内

（2）对于自动监测，其采样口或监测光束离地面的高度应在3~20米范围内（3）对于路边交通点，其采样口离地面的高度应在2-5米范围内，（4）在保证监测点具有空间代表性的前提下，若所选监测点位周围半径300～500米范围内建筑平均高度在25米以上，无法满足1 2条的高度要求设置时，其采样口高度可以在20-30米范围内选取

（5）在建筑上安装监测仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁，屋顶等支撑物表面的距离应大于一米

（6）用开放光程监测仪器进行空气质量监测时，在监测光束能完全通过的情况下，允许监测光束从日平均机动车流量小于1万辆的道路上空，对监测结果影响不大的小污染源，和少量未达到间隔距离要求的树木和建筑物上空穿过，穿过的合计距离，不能超过监测光束总光程长度的10%（7）当监测点需设置多个采样口时，为防止其他采样口干扰颗粒物样品的采集，颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离应大于1米。若使用大流量总悬浮颗粒物（TSP）采样装置进行并行监测，其他采样口与颗粒物采样口的直线距离应大于2米

（8）对于环境空气质量评价城市点，采样口周围至少50米范围内，无明显污染源，为避免车辆尾气等直接对接测结果产生干扰

（9）开放光程监测仪器的监测光程长度的测绘误差应在正负3米内，当监测工程长度小于200米时，光程长度的测绘误差应小于实际光程的正负（10）开放光程监测仪器发射端到接收端之间的监测光束仰角不应超过15度 采样点数目得确定

各城市环境空气质量评价城市点的最少监测点位数量应符合表1的要求，按建城区城市人口和建成区面积确定的最小监测点位数不同时取两者中的较大值

第四章 1 什么是危险废物，其主要判别依据有哪些？

危险废物是指在国家危险废物名录中，或根据_环境保护主管部门规定 的危险废 物鉴别标准认定的具有危险性的废物。

一种废物是否对人类环境造成危害可用下列四点来定义鉴别：

①引起或严重导 致人类和植物死亡率增加；

②引起各种疾病的增加；

③降低对疾病的抵抗力；

④在处理、贮存、运送、处置或其他的管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害

2 生活垃圾有何特性，其监测指标主要有哪些？ 1）垃圾采集和样品处理

2）垃圾的粒度分级

3）淀粉的测定

4）生物降解度的测定

5）热值的测定

3 试简述生活垃圾的处置方式及监测重点

生活垃圾处理的方式大致有焚烧包括热解、气化、卫生填埋和堆肥。焚烧垃圾的热值是决定性参数。

需要测定生物降解度、堆肥的腐熟程度。

填埋对渗沥水分析和堆场周围的苍蝇密度等是主要监测项目。

4 什么叫渗滤液?说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同渗滤液的产生量和成分也不同

垃圾渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质，其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主要成分有：氯化物、铁、镁、NH3-N、NO

3、NO3-N、硫酸盐、锌、磷、BOD

5、COD 等。垃圾的组成具有特殊性，堆积时间越长，降水多，垃圾组成逐渐发生改变，一 部分物质逐 渐腐化，分解，于是渗滤液的产生量和水质也相继变化。

5 什么是固体废物

固体废物是指在生产，建设，日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态，半固态废弃物质

6 毒性实验分为几类？

毒性试验的分类，急性毒性试验，亚急性毒性试验，慢性毒性试验和终生毒性试验等。按染毒方式不同，毒性试验可分为吸入染毒试验，皮肤染毒试验，口服毒性试验，及注入投毒试验等

7 危险废物的危害特性

腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性，其中毒性包括急性毒性和浸出毒性 8 什么是半数致死量？半数致死浓度？

半数致死量（LD50），又称半数致死浓度，表示在规定时间内,通过指定感染途径,使一定体重和年龄的某种动物半数死亡，所需的最小细菌数或毒素量

第五章

1 简述土壤的组成，它们是怎样形成的？

土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系，土壤固相包括矿物质、有机质和生物。在固相物质这间为形状和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空气。

2 何为土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？

土壤背景值又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。当今，由于人类活动的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。所以，土壤背景值是环境保护的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据，同时为土壤资源的保护和开发以及农林经济发展提供依据

3 我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类，各类土壤的功能和保护目标是什么I类土壤指国家规定的自然保护区。其质量基本上保持自然背景水平。II类土壤农田。其质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。III类土壤指林地土壤及污染容量较大的高背景值土壤。其质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

4 土壤污染监测有哪几种布点方法适？各用于什么情况？ 六种

1)对角线布点法面积较小、地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块

2)梅花形布点法面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块

3)棋盘法布点法中等面积、地势平坦、地形完整开阔但土壤较不均匀的地块

4)蛇形布点法

面积较大、地势很不平坦、土壤不够均匀的地块

5)放射状布点法大气污染型土壤

6)网络布点法

地形平缓的地块

5 根据监测目的土壤环境质量监测分为哪几种类型，各种类型监测内容有什么不同？四种

1)土壤质量现状监测判断土壤是否被污染及污染状况并预测发展变化趋势

2)土壤污染事故监测调查分析主要污染物确定污染的来源、范围和程度

3)污染物土地处理的动态监测监测废水、污泥土地利用和固体废物土地处理过程中产生的残留在土壤中的污染物

4)土壤背景值调查分析测定土壤中某些元素的含量确定这些元素的背景值水平和变化了解元素的丰缺和供应状况

6 有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法

使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集 0-20cm 耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下 1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜 上，摊成约 2cm 厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风 干样品 100-200g 于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全 部通过 2mm 孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提 取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。

一、填空题（每空1分，共20分）：

1、环境标准中和有地方标准又有国家标准。

2、环境监测中最常用的的分析方法是

3、测得某100ml水样的Cr6+含量为20mg，加入标准样18mg后测得，该水样的加标回收率为。

4、空白试验的作用是。

5、保存水样的方法有冷冻、加入化学试剂，其中化学试剂包括剂和氧化－还原剂。

6、水体的表色是指，色度是指色。

7、大气污染监测中无主导风向的点源污染多用

8、大气连续自动监测的子站布设应满足 代表性、满足仪器设备正常运转所需其他物质条件。

9、监测大气中的氮氧化物时，可用后测定。

10、噪声监测数据统计结果中的L50表示有50%的时间超过的噪声值，它表示测定结果的噪声平均值。

二、简答题：（共40分）

1、请简述BOD、COD、TOD、TOC之间的关系，如何根据其关系确定有机物的类型。（8分）

BODn

根据TOD与TOC的比例关系判断有机物的种类：（2分）

水样的TOD/TOC为左右时，主要是含碳有机物；

水样的TOD/TOC>时，有大量的含S、P的有机物；

水样的TOD/TOCn

4、请设计出一套监测某污灌区蔬菜中有机质监测的方案。（10分）（每步2分）第一步：收集资料，调查污染区域的环境；

第二步：布点，根据不同地形、地貌特性进行布点，根据种植面积，灌溉条件选择合适的布点方法；

第三步：采样，采样过程中注意不伤害植株和根系；

第四步：制样，将样品在阴暗处风干，风干后利用四分法进行缩分，过筛，而后利用有机溶剂进行抽提；

第五步：用气相色谱分析法进行分析测试。

三、计算题：（共30分）

1、测定大气中SO2时，吸收液体积为50ml，采样流量为，采样1小时，现场温度15℃，压力为105kPa，取采样液10ml，测得吸光度为，已知标准曲线回归议程是y=(y为吸光度，x为SO2μg)，求SO2的浓度。（15分）。解：y=

可得：x=μg（5分）

吸收液_含SO2为5×μg

采样体积为：×60=12L（5分）

标态下的体积为：Ｖ0=V*273/(273+T)*P/P0=

大气中ＳＯ2的浓度浓度为：（5分）

2、为比较用双硫腙比色法和冷原子吸收法测定水中的汞含量，由六个合格实验室对同一水样测定，结果如下表所示，问两种测汞方法的可比性如何？(t 6,；t6,；t 5,；t5,)（15分）

双硫腙比色法

冷原子吸收法（7分）

查表得(6)=（4分）

t=＜(6)P＞

差别无显著意义，即两种分析方法的可比性很好。（4分）

四、论述题（15分）：

根据你所学的环境监测知识，请论述环境监是技术发展的趋势是什么。（以下4条占3分，其他的根据发挥情况给分）

1、从单一的小区域监测扩展到大区域，甚至跨区、跨国监测；

2、从瞬时个别监测扩展到连续自动监测；

3、从传统容量监测到仪器监测，从单一的仪器分析到多个大型仪器联用分析；

4、从布点监测到利用遥感仪器立体多方位监测。

1．下列水质监测项目应现场测定的是（d）

A、COD B、挥发酚

C、六价铬 D、pH

2．测定某化工厂的汞含量，其取样点应是（b）

A、工厂总排污口 B、车间排污口

C、简易汞回收装置排污口 D、取样方便的地方

3．声音的频率范围是（a）

A、20Hz＜f＜20000Hz B、f＜200Hz 或 f＞20000Hz

C、f＜200Hz 或 f＞2000Hz D、20Hz＜f＜2000Hz

4．测定大气中NO2时，需要在现场同时测定气温和气压，其目的是（b）

A、了解气象因素 B、换算标况体积

C、判断污染水平D、以上都对

5．水样金属、无机非金属、有机物测定时常用的预处理方法分别是（a）

A、消解、蒸馏、萃取 B、消解、萃取、蒸馏

C、消解、蒸馏、挥发 D、蒸馏、消解、萃取

6．大气采样器主要有（ace）等部件组成A、收集器 B、压力计 C、抽气泵

D、温度计 E、流量计

7．关于COD测定，正确的描述有（bd）；

A、试亚铁灵为指示剂 B、加HgSO4掩蔽Cl-C、加Ag2SO4

D、加热回流30分钟 E、消耗的氧化剂为O2

8.在水样中加入 ______cd____ 是为防止金属沉淀。

A、H2SO4 B、NaOH

C、CHCl3 D、HNO3

9．水环境监测对象应包括（abcde）；

A、地表水 B、地下水 C、饮用水

D、工业污水 E、降水

10．我国空气质量标准是以（c）℃，（d）kPa时的体积为标准状态的。

A、20 B、0 C、25

D、 E、760

四、判断题（你认为对的打√，错的打×，每小题1分，共10分）

1．测定烟尘浓度时必须等速采样，而测定烟气浓度时不需等速采样。（×）

2．污水中BOD测定时，所用稀释水应含有能分解该污水的微生物。（√）

3．系统误差能通过提高熟练程度来消除。（×）

4．实验室之间的误差一般应该是系统误差。（×）

5．全压、动压和静压都是正值。（√）

6．CODMn测定时，KMnO4和Na2C2O4可互相滴定。（√）

7．酸雨是指pH≦7的一切降水。（×）

8．总铬测定时，用NO2-还原KMnO4，然后再用CO（NH2）2还原过量NO2-。（√）

9．在测定分析中，分析方法灵敏度越高越好。（×）

10．测定水中NO2—N是在中溶液中，利用重氮偶联显色反应，生成红紫色染料。（√）

一、基本概念：

1．等效连续声级：指在规定的时间内，某一连续稳态声的A计权声压，具有与时变的噪声相同的均方A计权声压，则这一连续稳态声的声级，就是此时变噪声的等效声级

2．空白试验：指除用水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定相同的操作过程。

3．细菌总数：1ml水样在营养琼脂培养基中，与37℃经24h培养后，所生长的细菌菌落总数。

4．生物监测：通过生物（动物、植物及微生物）在环境中的分布、生长、发育状况及生理生化指标和生态系统的变化来研究环境污染情况，测定污染物毒性的一类监测方法。

5．静态配气法；把一定量的气态或蒸气态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得标准气体。

二、填空题

1．从信息角度看，环境监测的实质是 捕获、传递、解析、综合的过程；

2．在一条垂线上，当水深≤5m时，可设一点，具体位置在水面下处，当水深为5-10m时，应设两点，具体位置分别是水面下和河底以上处 ；

3．水样预处理的两个主要目的分别是得到欲测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系；

6．大气采样时，常用的布点方法分别是功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法 ；

7．4氨基安替比林是测 挥发酚的显色剂，测六价铬的显色剂是二苯碳酰二肼；

8．大气采样时要求相对高度是—2m；

9．今测得大气中的SO2浓度为，其重量浓度为；ppm与mg/L的换算

10．作用于某一点的三个噪声源的声压级分别是75dB、75dB、89dB，则该点的总声压级为 dB

为全面、系统、准确地掌握全国土壤环境总体质量，查明重点地区土壤污染状况及成因，评估土壤污染风险，确定土壤环境安全级别，筛选修复技术，构建适合我国国情的土壤污染防治法律法规及标准体系，以保证资源的可持续情，保证人民身体健康，国家_牵头开展全国土壤污染状况调查。我玉溪市环境监测站采样小组于20xx年8月中旬按有关要求圆满完成了《云南省重点区域土壤污染风险评估与安全性划分》中八个子项目中的子项目二——《曲靖、玉溪烤烟生产基地》与子项目六——《九大高原湖泊流域》的土壤样品采集工作，共采集土壤样194个，农作物57个，地表水10个，地下水5个。土壤样品采集工作内容包括土壤样品的采集、采样单元的成土条件、生产设施条件、耕地利用及管理等田间情况实地调查、样品采集后的处理、送样等环节。下面就我们组的采样情况做一个简短的总结。