元素的消解方法总结 第1篇

用去离子水代替样品，与样品同步消解，以测定校准曲线时相同的测试条件，对汞空白样品进行11次连续测定。

三、催化热解—冷原子吸收法

土壤和沉积物 总汞的测定 催化热解-冷原子吸收分光光度法 HJ 923-2017。

元素的消解方法总结 第2篇

样品导入燃烧催化炉后，经干燥、热分解及催化反应，各形态汞被还原成单质汞，单质汞进入齐化管生成金汞齐，齐化管快速升温将金汞齐中的汞以蒸汽形式释放出来，汞蒸气被载气带入冷原子吸收分光光度计，汞蒸气对的特征谱线产生吸收，在一定浓度范围内，吸收强度与汞的浓度成正比。

仪器的氧化分解炉用于从固体或液体样本中释放汞，样品在分解炉中被干燥及分解，分解产物通过氧气直接被输送到炉的还原部分，氧化物、卤素及氮硫氧化物在此被捕获，剩下的分解产物被带入汞齐化管，当所有的剩余气体及分解产物都通过齐化管后，汞齐化器被充分加热而释放汞蒸气。载气将汞蒸气带入具有单波长光程原子吸收分光光度计的吸收池中，在的波长下测量汞的吸收（峰高或峰面积）。

当取样量为时，方法检出限为μg/kg。

元素的消解方法总结 第3篇

①称取经风干、研磨并过孔筛的土样于50ml具塞比色管中，加少许水润湿样品。

②再加入10ml（1+1）王水。

③加塞摇匀于沸水浴中消解2h，中间摇动几次（30min一次），取下冷却，用水稀释至刻度，摇匀后放置。

④直接吸取5ml消解液于比色管中，待测。

元素的消解方法总结 第4篇

yi5标准系列溶液的配置：

低浓度标准系列溶液

分别移取0μL、50μL、100μL、200μL、300μL、400和500m汞标准使用液。用固定液定容至10ml，配制成当进样量为100μL时含汞量分别为0ng、、、、、、的标准系列溶液。

高浓度标准系列溶液

分别移取0ml、、、、、、汞标准使用液,用固定液定容至10ml.配制成当进样量为100μL时含汞量为0ng、、100ng、200ng、300ng、400ng和600ng的标准系列溶液。

②标准曲线的建立

分别移取100μL标准系列溶液置中样品舟中，依次进行标准系列溶液的测试，录吸度值。以各标准系溶液的汞含为横坐标，以其对应的吸光度值为纵坐标，分别建低浓度或高浓度标准曲线。

元素的消解方法总结 第5篇

1、方法原理

采用硝酸-盐酸混合试剂在沸水浴中加热消解土壤试样，再用硼氢化钾或硼氢化钠将样品中所含汞还原成原子态汞，由载气（氩气）导入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞的含量成正比。与标准系列比较，求得样品中的汞含量。

方法检出限：

元素的消解方法总结 第6篇

汞标准系列浓度为：μg/L、μg/L、μg/L、μg/L、μg/L和μg/L，上机测试后，得到汞的标准曲线。

二、冷原子吸收法

土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第一部分：土壤中总汞的测定 GB/T 22105-1-2008。

元素的消解方法总结 第7篇

①硫酸一硝酸一高锰酸钾消解法

称取土壤样品〜2g（准确至)于150ml锥形瓶中，用少量蒸馏水润湿样品，加硫酸-硝酸混合液5〜10ml,待剧烈反应停止后，加蒸馏水10ml，高锰酸钾溶液10ml,在瓶口插一小漏斗，置于低温电热板上加热至近沸，保持30〜60min。分解过程中若紫色褪去，应随时补加高锰酸钾溶液,以保持有过量的高锰酸钾存在。取下冷却。在临测定前，边摇边滴加盐酸羟胺溶液，直至刚好使过剩的高锰酸钾及器壁上的水合二氡化锰全部褪色为止。对有机质含量较多的样品，可預先用硝酸加热回流消解，然后再加硫酸和高锰酸钾继续消解。

②硝酸一硫酸一五氧化二钒消解法

称取土壤样品〜2g（准确至)于150ml锥形瓶中，用少量蒸馏水润湿样品，加入五氧化二钒约50mg,硝酸10〜20ml,硫酸5ml,玻璃珠3〜5粒，摇勻。在瓶口插一小漏斗，置于电热板加热至近沸，保持30〜60min。取下稍冷，加蒸馏水20ml,继续加热煮沸15min,此时试样为浅灰白色（若试样色深应适当补加硝酸再进行分解。取下冷却，滴加高锰酸钾溶液至紫色不褪。在临测定前，边摇边滴加盐酸羟胺溶液，至至刚好使过剩的高锰酸钾及器壁上的水合二氧化锰全部褪色为止。